本文摘要：艾伯维（AbbVie）8月4日宣告，欧洲药品管理局（EMA）和美国食品和药物管理局（FDA）皆颁发实验性化合物ABT-414孤儿药地位，该药是一种外用表皮生长因子受体抗体药物偶联物（anti-EGFR-ADC），目前正在评估化疗多形性(glioblastomamultiforme，GBM)。

艾伯维（AbbVie）8月4日宣告，欧洲药品管理局（EMA）和美国食品和药物管理局（FDA）皆颁发实验性化合物ABT-414孤儿药地位，该药是一种外用表皮生长因子受体抗体药物偶联物（anti-EGFR-ADC），目前正在评估化疗多形性(glioblastomamultiforme，GBM)。多形性胶质母细胞瘤（GBM）是恶性原发性中最少见和最不具侵略性的类型。

在美国和欧洲，该病的诊出率为十万分之二至十万分之三，该病的五年存活率仅有为4%。

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